Más de 120 profesionales participaron en el Congreso Estatal de Farmacovigilancia 2026; COPRISEM anunció que buscará aumentar los reportes desde centros de salud y consultorios.
La vigilancia de posibles reacciones adversas a medicamentos y otros riesgos asociados con productos médicos será reforzada en Morelos, particularmente desde el primer nivel de atención, informó la Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios del Estado de Morelos (COPRISEM).
El anuncio se realizó durante el Congreso Estatal de Farmacovigilancia 2026, organizado por la Secretaría de Salud, Servicios de Salud de Morelos (SSM) y COPRISEM en el Hospital Center de Cuernavaca, con la participación de más de 120 profesionales de la salud y del sector farmacéutico.
El encuentro estuvo enfocado en actualizar conocimientos y criterios para identificar, documentar y dar seguimiento a posibles riesgos relacionados con medicamentos y dispositivos médicos.
Buscan más reportes desde centros de salud
La titular de COPRISEM, Thania Estefanía Santibáñez Contreras, informó que la dependencia ampliará la participación del primer nivel de atención en la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
La estrategia contempla involucrar a centros de salud y consultorios, al considerar que son uno de los principales puntos de contacto entre los servicios médicos y la población.
El objetivo es que las sospechas puedan ser identificadas, reportadas y analizadas de manera oportuna, para generar información que contribuya a prevenir riesgos y mejorar la seguridad en la atención.
Morelos cuenta además con un Centro Estatal de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, ubicado dentro de COPRISEM, encargado de promover y evaluar acciones relacionadas con la vigilancia de medicamentos y dispositivos médicos.
Una reacción adversa puede generar información para prevenir riesgos
Durante el congreso, el director general de SSM, Rolando González Nájera, destacó la importancia de que el personal médico, de enfermería, químico y demás profesionales que tienen contacto con pacientes participe en el sistema de notificación.
La información obtenida a partir de una sospecha o evento correctamente documentado permite identificar patrones y aportar elementos para la toma de decisiones en materia de seguridad sanitaria.
El secretario de Salud, Mario Ocampo Ocampo, señaló que la farmacovigilancia permite identificar, evaluar y dar seguimiento a posibles reacciones adversas y otros riesgos vinculados con el uso de medicamentos.
En el encuentro también participó Jordi Enriquecido Velasco Bejarano, director ejecutivo de Programación y Evaluación del Desempeño de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), quien destacó la coordinación entre la autoridad sanitaria federal y las entidades federativas.
La capacitación reunió a personal de distintas áreas de atención y del sector farmacéutico, con el propósito de homologar criterios y fortalecer las capacidades para la vigilancia sanitaria.
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